NGS染色体异常检测与其他临床检测技术有何不同？

NGS染色体异常检测报告参考了哪些数据库? OMIM： /uploads/allimg/211216/130500F02-0.jpg DECIPHER： /uploads/allimg/211216/1305003913-1.jpg ISCA： /uploads/allimg/211216/1305001V8-2.jpg DGV： /uploads/allimg/211216/13050029

无创产前DNA检测，仅检测胎儿T21、T18、T13；NGS染色体异常检测应用领域与范围广于无创产前DNA检测，不仅应用于产前检测，也可应用于流产原因查找、染色体疾病检测、不孕不育病因排

染色体是组成细胞核的基本物质，是遗传物质基因的载体。在细胞复制过程中如果染色体不能正确分离或是出现断裂以及再次连接，就会导致染色体异常。染色体异常一般可以分为结构

按照末次月经算，B超的大小可能和实际孕周有偏差。

胎儿浓度小于4%，容易造成假阴性；胎儿浓度随孕周的增加而增加，有报道称12孕周前，约5%的孕妇胎儿游离DNA含量(cffDNA)低于4%，NIPT检测存在假阴性风险。

接收样本后10个工作日即可出具报告。

孕周＜12周；夫妇一方有明确染色体异常；1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因

无创产前基因检测技术是通过基因检测判断胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。检测前孕妇不需要空腹与特殊作息，饮食、感冒、日常用药等情况均不会影响检测结果。

唐氏筛查，是一种通过抽取 孕妇 血清，检测母体血清中甲型 胎儿 蛋白、绒毛 促性腺激素 和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺